Fin janvier le Bureau de Santé Animale de la DGAl avait communiqué sur la mise à disposition de doses de tuberculine néerlandaise pour pallier à l'indisponibilité des doses au moment du lancement de la prophylaxie contre la tuberculose :

« L'Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) a délivré le 28/01/2014 une autorisation temporaire d'utilisation pour la tuberculine bovine 3000 PPD du laboratoire PRIONICS à toutes les centrales d'achat. L'autorisation porte sur plus de 800 000 doses. Cette tuberculine bovine dispose d'une autorisation de mise sur le marché en Afrique du Sud. Elle est identique à celle présente dans les kits mixte de tuberculine bovine et de tuberculine aviaire qui disposent d'une AMM pour les Pays-Bas et qui ont déjà été utilisés en 2010-2011 en France. Elle est donc produite dans les mêmes conditions par le laboratoire PRIONICS à Lelystad aux Pays-Bas où elle est actuellement stockée. »

Cependant les présentations (boîte de 800 doses) ne sont pas adaptées aux usages des vétérinaires en charge de la prophylaxie.

D'après la Dépêche Vétérinaire du 5 avril 2014, l'agence indique que « compte tenu de l'enjeu pour la santé publique du bon déroulement de cette prophylaxie et du caractère provisoire de l'utilisation de ce médicament importé, l'ANMV a exceptionnellement permis aux distributeurs en gros de réaliser la fraction des présentations qui ont été livrées par Prionics pour la cession aux vétérinaires qui en feraient la demande ». L'ANMV a cependant demandé aux distributeurs en gros « de garantir la traçabilité des opérations, d'assurer l'enregistrement des livraisons de flacons déconditionnés et de distribuer le nombre de notices nécessaires ».